FITXA TÈCNICA D’ELABORACIÓ / GUIA CONTROL D’ELABORACIÓ	
NOM FÓRMULA / PREPARAT: Xarop simple	
FORMA FARMACÈUTICA: Solució	Núm.: EXCP01	
Dades de la fórmula magistral o preparat oficinal	
Dp. / (còpia recepta facultatiu)	Quantitat calculada	Núm. Lot o control/Caducitat	Quantitat pesada	Unitats	
 Sacarosa	640 g	640			g	
 Aigua purificada	q.s.p. 1000 g	360			ml	
	
Utillatge necessaris: Balança, vas de precipitats, proveta, agitador de pales, embut, filtre de gasa.	
	Núm. Control	Unitats		
Material de condicionament: 	Flascó topazi				
Precaucions de manipulació:	
MODUS OPERANDI:
-	Pesar  i mesurar .
-	Dissoldre agitant  amb .
-	Filtrar amb una gasa.
-	Es pot afegir com a conservant el 0,2% de nipagín sòdic. Ajustar el pes fins a 1000 g amb aigua purificada si és necessari.
-	Procedir a l’envasat en un flascó topazi.	
CARACTERÍSTIQUES FÍSIQUES, QUÍMIQUES I GALÈNIQUES DEL PREPARAT:
Líquid viscós, de color marronós.	
ETIQUETAT, CADUCITAT I CONSERVACIÓ:
Caducitat: 1 mes
Conservació: Protegir de la llum. S’ha de conservar en nevera.
	MOSTRA ETIQUETA:
Xarop simple q.s.p. 1000 g
Administració oral
Estabilitat limitada a un ús immediat. Té una caducitat d’1 mes. Conservar en nevera.	
	Pacient			Farmàcia
Dr.	
	Data d’elaboració			
INFORMACIÓ AL PACIENT:                          Nom:.............................................
Farmàcia:                                                                                            Telèfon:
Conté un 64% de sacarosa.
És un excipient de formes orals líquides.
Té una caducitat d’1 mes.
Protegir de la llum.
Conservar en nevera.
Administració oral.
Segueixi les instruccions del metge.
Aquesta fórmula és d’ús individual.
ELS MEDICAMENTS S’HAN DE MANTENIR FORA DE L’ABAST DELS NENS.
EN CAS DE SOBREDOSI: 91 562 04 20 (24 hores) o 93 317 44 00 (8-15 hores).	
BIBLIOGRAFIA:
Llopis, M.J.; Baixauli, V. Formulario básico de medicamentos magistrales. València 2001.
Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia.	
VALIDACIÓ DEL PNT DEL FARMACÈUTIC TITULAR:		

Farmacèutic:
(Data i signatura)	
PERSONAL ELABORADOR:

Elaborador:
(Data i nom i cognoms de l’elaborador)	CONFORMITAT DEL FARMACÈUTIC: SÍ   NO 

Farmacèutic/a:
(Data i signatura del farmacèutic)	
Núm. Receptari:	
Notes / Observacions: