FITXA TÈCNICA D’ELABORACIÓ / GUIA CONTROL D’ELABORACIÓ	
NOM FÓRMULA / PREPARAT: Solució oral de Metadona 5 mg/ml	
FORMA FARMACÈUTICA: Solució	Núm.: SOL16	
Dades de la fórmula magistral o preparat oficinal	
Dp. / (còpia recepta facultatiu)	Quantitat calculada	Núm. Lot o control/Caducitat	Quantitat pesada	Unitats	
 Metadona clorhidrat	5	5			mg	
 Aspartam	2,5	2,5			mg	
 Aigua purificada	q.s.p. 1	q.s.p. 1			ml	
	
Utillatge necessaris: Vas de precipitats, agitador magnètic, sistema per mesurar el pH.	
	Núm. Control	Unitats		
Material de condicionament: 	Flascó topazi				
Precaucions de manipulació: 	
MODUS OPERANDI:
-	Pesar  i  i mesurar .
-	Dissoldre la metadona en l’aigua purificada, amb agitador magnètic fins a completa dissolució.
-	Afegir l’aspartam.
-	Envasar en flascó topazi.	
CARACTERÍSTIQUES FÍSIQUES, QUÍMIQUES I GALÈNIQUES DEL PREPARAT:
Solució de pH inferior a 6	
ETIQUETAT, CADUCITAT I CONSERVACIÓ:
Caducitat: Acabat el tractament, la quantitat sobrant s’ha de destruir.
Conservació: En nevera. Evitar la congelació. Protegir de la llum.
	MOSTRA ETIQUETA:
Metadona clorhidrat 5 mg
Aspartam 2,5 mg
Aigua purificada q.s.p. 1 ml
Administració oral.
Estabilitat limitada a un ús immediat Acabat el tractament, la quantitat sobrant s’ha de destruir.	
	Pacient			Farmàcia
Dr.	
	Data d’elaboració			
INFORMACIÓ AL PACIENT:                          Nom:..............................................
Farmàcia:                                                                                  Telèfon:
S’ha de conservar preferiblement en nevera. Protegir de la llum.
El temps de conservació varia si s’afegeix un saboritzant (suc de fruita i/o edulcorant).
Segueixi les instruccions del metge.
Acabat el tractament, la quantitat sobrant s’ha de destruir.
Aquesta fórmula és d’ús individual.
ELS MEDICAMENTS S’HAN DE MANTENIR FORA DE L’ABAST DELS NENS.
EN CAS DE SOBREDOSI: 91 562 04 20 (24 hores) o 93 317 44 00 (8-15 hores).	
BIBLIOGRAFIA:
Programa d’Atenció a pacients drogodependents en tractament amb agonistes opiacis a les oficines de farmàcias. Departament de Sanitat i Seguretat Social.	
VALIDACIÓ DEL PNT DEL FARMACÈUTIC TITULAR:		

Farmacèutic:
(Data i signatura)	
PERSONAL ELABORADOR:

Elaborador:
(Data i nom i cognoms de l’elaborador)	CONFORMITAT DEL FARMACÈUTIC: SÍ   NO 

Farmacèutic/a:
(Data i signatura del farmacèutic)	
Núm. Receptari:	
Notes / Observacions: