FITXA TÈCNICA D’ELABORACIÓ / GUIA CONTROL D’ELABORACIÓ	
NOM FÓRMULA / PREPARAT: Suspensió de ketoconazol, hidrocortisona i biosofre pols	
FORMA FARMACÈUTICA: Suspensió	Núm.: SUS02	
Dades de la fórmula magistral o preparat oficinal	
Dp. / (còpia recepta facultatiu)	Quantitat calculada	Núm. Lot o control/Caducitat	Quantitat pesada	Unitats	
 Biosofre pols	2 %	5,00			g	
 Hidrocortisona	2 %	5,00			g	
 Ketoconazol	2 %	5,00			g	
 Loció de calamina	q.s.p. 250 g	235,00			ml	
	
Utillatge necessaris: Balança, provetes, vasos de precipitats, vareta de vidre.	
	Núm. Control	Unitats		
Material de condicionament: 	Flascó topazi				
Precaucions de manipulació: 	
MODUS OPERANDI:
-	Preparar  segons el PNT del Formulario Nacional FN/2003/PO/014.
-	Pesar , ,  i mesurar .
-	Dissoldre  i  amb una mica d’alcohol i afegir-hi després .
-	Finalment amb la vareta afegim, a poc a poc .
-	Procedir  a l’envasat en flascó topazi.	
CARACTERÍSTIQUES FÍSIQUES, QUÍMIQUES I GALÈNIQUES DEL PREPARAT:
Suspensió homogènia	
ETIQUETAT, CADUCITAT I CONSERVACIÓ:
Caducitat: 1 mes.
Conservació: Protegir de la llum i de la calor.	MOSTRA ETIQUETA:
Biosofre pols 2,00 %
Hidrocortisona 2,00 %
Ketoconaxol 2,00 %
Loció de calamina q.s.p. 250 g
Ús tòpic
Estabilitat limitada a un ús immediat. Té una caducitat d’1 mes. Agitar abans de fer-ne ús.	
	Pacient			Farmàcia
Dr.	
	Data d’elaboració			
INFORMACIÓ AL PACIENT:                          Nom:.............................................
Farmàcia:                                                                                  Telèfon:
Segueixi les instruccions del metge.
Agitar abans de fer-ne ús.
Protegir de la llum i de la calor.
Té una caducitat d’1 mes.
Aquesta fórmula és d’ús individual.
ELS MEDICAMENTS S’HAN DE MANTENIR FORA DE L’ABAST DELS NENS.
EN CAS DE SOBREDOSI: 91 562 04 20 (24 hores) o 93 317 44 00 (8-15 hores).	
BIBLIOGRAFIA:
Llopis, M.J.; Baixauli, V. Formulario básico de medicamentos magistrales. València 2001.	
VALIDACIÓ DEL PNT DEL FARMACÈUTIC TITULAR:		

Farmacèutic:
(Data i signatura)	
PERSONAL ELABORADOR:

Elaborador:
(Data i nom i cognoms de l’elaborador)	CONFORMITAT DEL FARMACÈUTIC: SÍ   NO 

Farmacèutic/a:
(Data i signatura del farmacèutic)	
Núm. Receptari:	
Notes / Observacions: